Евразийская Академия надлежащих практик 20 — 21 декабря проведет образовательную программу «Лицензирование: теория и практика. Контроль за соблюдением лицензионных требований при производстве лекарственных средств: ожидания регулятора».

Фото: ЕАНП

Спикеры:

	Елена Денисова Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.
	Гелена Грошева  Начальник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.
	Мадина Соттаева Начальник управления инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП».

Ключевые вопросы программы:

Лицензирование и периодическое подтверждение соответствия: этапы, лицензионные требования, результаты;
Выявляемые несоответствия;
Соблюдение требований GMP.

Программа рассчитана на профессионалов, стремящихся к повышению квалификации, углублению знаний в вопросах лицензирования и контроля за соблюдением лицензионных требований при производстве лекарственных средств.

Подать заявку на курс

Реклама, Евразийская Академия надлежащих практик (ЕАНП)

Источник

Читайте также: