18.12.202518:12 ДинаКобловаРосздравнадзор продолжит выдавать разрешения на вывоз медизделий до конца 2027 года, опубликован соответствующий документ. Фото: 123rf.com Росздравнадзор продлил на два года действие специального порядка вывоза за рубеж отдельных видов медицинской продукции, приказ № 5575 от 27.10.2025 опубликован на портале правовой информации. Окончание срока действия разрешительного порядка вывоза товаров медицинского назначения из России переносится с […]
Рубрика: В России
Госдума РФ приняла в третьем чтении законопроект об электронных зачетных книжках
18.12.202515:43 ДинаКобловаГосдума РФ одобрила во втором и третьем чтениях законопроект о введении электронных студенческих билетов и зачетных книжек. Бумажный вариант останется по желанию обучающегося. Фото: Дина Коблова Депутаты Госдумы РФ одобрили сразу во втором и третьем чтениях законопроект № 823683-8, которым предлагается ввести электронные студенческие билеты и зачетные книжки. Изменения намерены внести в Федеральный закон […]
FDA одобрило первый препарат от астмы для введения раз в полгода
18.12.202514:39 ВладимирЗаболотскихExdensur от британской GSK стал первым одобренным в США препаратом от тяжелой формы астмы, который вводится всего два раза в год. В клинических исследованиях он снизил частоту приступов более чем вдвое. Фото: 123rf.com Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) зарегистрировало препарат Exdensur (депемокимаб/depemokimab) компании GSK для поддерживающего лечения […]
Центр лекобеспечения намерен закупить для «Круга добра» 1 мл «Лукстурны» за 62,4 млн рублей
18.12.202513:36 ЕленаСидороваЦентр лекобеспечения проводит прием заявок на участие в аукционах на поставку для «Круга добра» семи препаратов, среди которых «Лукстурна», за 1 мл которой планируется заплатить 62,4 млн руб. Фото: Ринат Васбеев Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан (ФЦПиЛО) принимает заявки на участие в аукционах на поставку для фонда «Круг добра» препаратов: себелипаза […]
Госдума РФ приняла в третьем чтении законопроект о бумажном согласии на участие в КИ
18.12.202512:21 ДинаКобловаЗаконопроект, которым разрешается оформлять информационный листок пациента о согласии на участие в КИ в бумажном или электронном виде, принят во втором и третьем чтениях Госдумой РФ. Ко второму чтению появилась поправка, касающая электронной подписи. Фото: 123rf.com Госдума РФ одобрила во втором и третьем чтениях законопроект № 925750-8, которым предлагается внести изменения в закон № […]
Успехи федерального проекта по борьбе с гепатитом C обсудили на международном форуме
17.12.202515:11Четвертый Международный инфекционный форум состоялся в Москве при участии врачей, ученых и регуляторов здравоохранения из России и других стран. Организаторами мероприятия выступили Сеченовский университет, Минздрав России и Агентство стратегических проектов по элиминации вирусных гепатитов и борьбе с социально значимыми заболеваниями. Фото: «Р-Фарм» Ключевой симпозиум форума, посвященный элиминации гепатита C в России, прошел при традиционной поддержке […]
Бренд Spice Active получил награду европейской премии Tagline Awards 2025
17.12.202516:05Бренд Spice Active* стал бронзовым призером престижной европейской digital-премии Tagline Awards 2025 в номинации «Лучшая performance-кампания». В этом году на конкурс было подано более 2000 работ в 15 категориях. Фото: IRIS Как рассказали в компании «КОНСУМЕД» (владелец бренда Spice Active*), рекламная кампания в поддержку запуска бренда была реализована совместно с агентством «Медиасфера». Ключевая задача рекламной […]
Генериум зарегистрировал первый отечественный биоаналог «Наглазима»
17.12.202518:04 НадеждаСиницынаМинздрав России выдал разрешение на регистрацию первого биоаналога гальсуфазы — препарата, предназначенного для лечения мукополисахаридоза VI типа. Оригинальное лекарственное средство производит компания BioMarin. Фото: 123rf.com Компания «Генериум» получила разрешение Минздрава России на регистрацию первого биоаналога «Наглазима» (МНН гальсуфаза) — препарата «Реадели». Соответствующая запись появилась в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС). «Реадели» будет выпускаться в […]
FDA разрешило компаниям при подаче заявок использовать данные пациентов без их согласия
17.12.202517:10 ВладимирЗаболотскихАмериканский регулятор разрешил компаниям использовать истории болезни пациентов без их согласия для обоснования эффективности препаратов и медизделий при подаче заявок. Обязательное требование — удалить всю информацию, позволяющую установить личность. Фото: 123rf.com Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило производителям использовать обезличенные данные реальной клинической практики при подаче заявок […]
Опрос показал зависимость рекомендации препарата от плана продаж
17.12.202516:32 ЕкатеринаПогонцеваСвыше трети опрошенных фармспециалистов отметили, что им приходится рекомендовать покупателям препараты, которые они не считают самыми лучшими. Более 54% скорее дали бы другую рекомендацию, если бы не были связаны обязательствами маркетинговых соглашений и планами продаж. Фото: Екатерина Погонцева Треть фармспециалистов работают в условиях внутреннего конфликта между профессиональной этикой (знанием о более эффективных/доступных аналогах) и […]
