30.09.202519:01Евразийская академия надлежащих практик приглашает отраслевых специалистов на третий семинар из цикла «Законодательные основы производства лекарственных средств».
Фото: ru.123rf.com
Фокус программы будет сосредоточен на двух ключевых аспектах обеспечения качества:
Обеспечение качества при производстве стерильных лекарственных средств.
Регистрирующая документация как доказательство соответствия GMP.
Программа построена по принципу совмещения теории и практики:
I часть: Организация стерильного производства, моделирование асептических процессов с последующим обсуждением.
II часть: Регистрирующая документация производителя, практическое задание и дискуссия.
Спикерами мероприятия выступят сотрудники Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и эксперты Института лекарственных средств и надлежащих практик Минпромторга России.
Мероприятие пройдет в смешанном формате:
31 октября 2025 г. (10:00–16:00) — очно в Москве (Ленинский пр-т, д. 9).
1 ноября 2025 г. — дистанционно на образовательной платформе Академии.
Успешное окончание программы подтверждается удостоверением о повышении квалификации.
Регистрация открыта на сайте Евразийской академии надлежащих практик.
Дополнительная информация по телефону: +7 (495) 675-43-12.
Реклама, Евразийская академия надлежащих практик (ЕАНП)